1

设备

实验室全自动化检测系统

（报名材料必须包含专用试剂价格，详见附件）

套

1

一、生化免疫流水线

（一）样本处理系统：

1.进样模块

1.1支持多类型样本管（直径13mm/16mm*高度75mm/100mm），不同高度样本管可混用。

1.2支持急诊样本优先处理

1.3自动旋转扫描样本管，支持多种码制的样本条码。

1.4抽屉进样，数量≥5个，可自定义抽屉类型。

2.离心模块

2.1单模块离心效率：≥300管/小时，可支持多台离心模块接入。

2.2可自动配平，可设置离心转速、离心时间和单批次离心开始的等待时间。

（二）生化分析模块：比色≥4000测试/小时；ISE ≥700测试/小时；

1、处理能力：常规生化每模块测定恒速≥2000测试/小时，ISE速度≥700测试/小时，且可扩展模块。

2、样本装载:单模块≥420个样本位，其中急诊位≥20个样本位。

3、最小总反应体积≤100ul/测试

4、试剂仓提供冷藏功能，确保开瓶效期内试剂的稳定性。

5、提供急诊检测通道，确保急诊标本优先检测。

6、试剂位：单模块试剂位≥160个

7、单模块反应杯容量：≥418个

（三）免疫分析模块：检测速度：≥600测试/小时

1、单模块检测速度：≥300测试/小时

2、样本位：单模块≥420个样本位

3、仪器试剂位单模块≥36个

4、加样针采用钢针，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能

5、可检测样本类型：血清、血浆、全血、尿液；

6、仪器具有样本自动识别条码功能

二、急诊生化分析仪

1.分立式，急诊优先

2.支持生化免疫级联，满足科室未来发展需求

3.恒速比色≥800测试/小时，ISE≥800测试/小时

4.测试原理：比色法、比浊法（均相免疫法）、离子选择性电极法

5.分析方法：终点法、固定时间法（两点法）、动力学法（速率法）；支持单/双波长和1-4种多试剂项目

三、急诊免疫分析仪

急诊免疫分析仪（一）

1.检测速度：≥200测试/小时；

2.机器自动运行的离机时间：≥5小时；

3.首结果的报个时间：≤11分钟；

4.样本位：≥80个，包含至少2个急诊位；

5.样本处理：随机、批量、急诊检测模式，智能插队；样本支持自动稀释，自动重测；

6.加样针：钢针，无需TIP头耗材；

7.加样系统：支持液面检测、随量跟踪、立体防撞、空吸及凝块堵针检测等功能；

急诊免疫分析仪（二）

1.检测速度≥300测试/小时（单模块）

2.最快首个出结果时间≤10min

3.后置式轨道三线多通道，专用急诊通道，急诊优先插入

4.进样仓容量：一次性可同时放入≥150管，可在线追加或更换样本

5.样本体积（最小加样量）≤5μl

6.防交叉污染方式：一次性TIP头

7.试剂位≥40个，支持在线追加更换试剂

2

设备

流式细胞仪

（报名材料必须包含专用试剂价格，详见附件）

套

1

一、功能配置：带自动进样装置

二、参数要求：

1.光学系统：至少配备405nm、488nm和635nm（或640nm）三根固态激光器

2.荧光检测通道：≥12个

3.荧光检测灵敏度：FITC≤30MESF，PE≤10MESF

4.最大检测速度：≥35,000细胞/秒

5.样本交叉污染率：≤0.1%

6.用户可自定义流速调节范围：10微升/分钟-240微升/分钟

7.具有免微球绝对计数功能

8.可配备高通量全自动上样器：能同时上样≥40个流式管，兼容96、384孔板上样

三.功能要求：

适用于淋巴细胞亚群分析、白血病、淋巴瘤免疫分析、肿瘤标志物筛查、辅助性T细胞及细胞因子检测、免疫细胞功能评估等临床和科研应用。

四、数据系统

软件操作方便、直观，专业的流式数据获取和分析软件，图形化参数调节，有自动QC质控报告功能，支持分析数据保存和检索等。软件操作方便、直观，支持分析数据保存和检索功能，永久历史记录保存。

3

设备

全自动低速离心机

台

1

1.真空采血管可选择自动脱盖或不脱盖

2.适配器分层可拆卸，适用于100mm、75mm两种长度。

3.触摸面板、大屏幕液晶显示、操作简便

4.采用交流变频电机，具有快速升、降速功能

5.自动计算RCF值

6.采用电子门锁，安全性能强。

7.产品符合ISO13485 2016和ISO9001 2015质量管理体系要求

8.最高转速：≥4000 r/min

9.最大离心管数：≥960支(ɸ13×75/100mm)

10.转速精度：±10-30r/min

11.定时范围：1sec～99min59sec（LCD）

12.整机噪音：≤65dB(A)

13.配   置：至少自动脱盖转子1套

4

设备

数显混匀器

台

1

1.可用于梅毒RPR、TRUST的筛查和检测试验。

2.有≥3个批次的混匀定时设置，可循环操作（简称“循环式定时”），当分批放置测试卡片后，每次只需按定时键，即可进行定时控制的混匀操作。

3.机内微电脑对混匀设置的时间有记忆功能。

4.相同混匀器时间的卡片每次混匀时可以不现重复设置。

5.混匀时间的数字可倒计数显示，混匀时间到时鸣响提示，末次定时，自动停机。

6.带有电子日时钟，随时可以转换日期或时间的数字显示。

5

耗材

后装治疗机用铱-192放射源

一、供货资质

1. 供应商必须具备后装治疗机用铱-192放射源销售的法定相关资质，包括但不限于下列证书：

1.1营业执照（具有销售放射源的资质）；

1.2供应商必须具有中华人民共和国生态环境主管部门颁发的辐射安全许可证；

1.3生产厂家或区域总代理的销售授权书；

二、技术规格

1.活 性 区： 0.68x3.9mm  

2.源壳规格：Φ1.1×6.5mm       不锈钢包壳密封

3.源    辫：Φ1.1×1700mm     不锈钢丝绳，

4.表面污染及泄漏率：小于0.2KBq

5.安全性能等级：GB4075-2009/C53211

三、服务要求

1.协助医院办理转让审批所需材料，提供给医院签字盖章；

2.依据医院要求订购放射源；

3.办理新源货包表面污染检测；

4.办理新源运输证；

5.办理旧源运输证所需材料及检测费，协助医院与当地公安部门沟通；

6.协助办理旧源回收手续；

7.新、旧放射源公路运输，新源运输至用户使用现场，倒源，旧源运回生产单位收贮；

8.提供用户旧源备案所需回收证明等文件；

9.不能因源的安装，而对后装机进行改造，避免主机的损坏风险；

10.保证特殊时期的正常供货及一站式安全运输。

四、其它

1.供应商2020年以来,在医疗单位该品牌同类产品销售业绩（以销售发票或中标（成交）通知书或合同复印件为准）。

2.供应商认为必要提供的声明及文件资料。

1

报名表

按要求填报

2

封面及目录

请注明洽谈项目、公司名称、联系人姓名以及电话、日期

3

供货资质

医疗器械注册证、厂家资质、配送商资质、授权书等

4

报价表

（如有耗材/试剂需附报价）

包含设备名称、型号/规格、单价、厂家、质保期，经批准的设备使用年限，零配件及易损件报价等

5

设备参数

核心参数、配置清单、实物照片

6

市场情况

与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）

7

销售业绩

该产品近2年的成交记录（中标通知书或合同），同型号设备用户名单（附引进日期）

8

售后服务

售后服务计划、维保期满后的维保费用等。

设备类质保期不低于3年。

9

信用证明文件

“信用中国”网(www.creditchina.gov.cn )

（无法提供当作废处理）